60 Degrees Pharmaceuticals, Inc. a annoncé qu'ACLR8-LR, une étude de phase IIB en double aveugle, randomisée et contrôlée par placebo visant à déterminer l'efficacité du traitement ARAKODA® à base de tafenoquine chez les patients atteints de COVID-19 présentant des symptômes légers-modérés et un faible risque de progression de la maladie, est désormais inscrite sur le site ClinicalTrials.gov. L'essai sera mené par 60P Australia Pty Ltd, filiale majoritaire de 60P, qui a ouvert une nouvelle IND le 14 août 2023. Le critère d'évaluation principal de l'étude ACLR8-LR est le temps nécessaire pour obtenir un rétablissement clinique durable des symptômes du COVID-19. 60P prévoit d'enrôler des patients dans ACLR8-LR, recrutés dans un maximum de 30 cliniques ambulatoires à travers les États-Unis, à partir du quatrième trimestre 2023.

60P planifie également une deuxième étude COVID-19 de plus grande envergure qui devrait débuter en 2024. L'intérêt de la santé publique pour la lutte contre le COVID-19 reste élevé. Les produits thérapeutiques actuellement commercialisés contre le COVID-19 administrés par voie orale ne sont pas adaptés à l'utilisation par au moins 25% de la population américaine qui ne présente pas de facteurs de risque d'évolution vers une maladie grave ou par les voyageurs qui souhaiteraient se protéger du COVID-19 pendant des périodes prolongées - une opportunité de marché de plusieurs milliards de dollars qui n'a pas encore été abordée.

ARAKODA, un comprimé oral contenant 100 mg d'une base de tafénoquine, est indiqué pour la prophylaxie du paludisme chez les patients âgés de 18 ans et plus pour un traitement continu allant jusqu'à 6 mois aux États-Unis.