La société de biotechnologie Oncopeptides a enregistré une hausse de son chiffre d'affaires au quatrième trimestre par rapport à la même période de l'année précédente. La perte d'exploitation s'est réduite.
Le chiffre d'affaires a augmenté pour atteindre 18,6 millions de couronnes suédoises (9,9).
« Ce résultat reflète la demande soutenue pour Pepaxti, en particulier en Italie où le lancement a dépassé nos attentes initiales », commente la directrice générale Sofia Heigis.
En revanche, les ventes ont été atténuées au second semestre en raison d'une adoption plus lente que prévu en Allemagne et d'une grève des médecins en Espagne au quatrième trimestre. Cela a contraint l'entreprise à revoir ses prévisions, visant désormais un flux de trésorerie positif en 2027.
« Pour soutenir cette ambition, nous avons mené une revue stratégique de nos activités en Allemagne afin de renforcer notre focus et d'optimiser notre modèle économique. En rationalisant l'organisation et en se concentrant sur les segments à fort potentiel, nous visons la rentabilité au niveau national en Allemagne dès 2026 », déclare Heigis.
Le résultat brut s'est élevé à 16,7 millions de couronnes (9,2), avec une marge brute de 89,8 % (92,9).
Le résultat d'exploitation s'est établi à -61,5 millions de couronnes (-83,3).
Le résultat net après impôts ressort à -65,2 millions de couronnes (-83,4), soit -0,25 couronne par action (-0,39).
Aucun dividende ordinaire n'est proposé.
Le flux de trésorerie provenant des activités opérationnelles s'élève à -60,1 millions de couronnes (-71,5).
Les liquidités disponibles atteignent 82,3 millions de couronnes (178,5).
Oncopeptides AB est une société de biotechnologie basée en Suède qui se consacre au développement de thérapies ciblées pour les maladies hématologiques difficiles à traiter. Le principal produit candidat de la société, PEPAXTO (melphalan flufenamide, également connu sous le nom de melflufen), a été approuvé par la Food and Drug Administration américaine pour le traitement du myélome multiple récidivant ou réfractaire. Le melphalan flufenamide est le premier médicament issu de la plateforme PDC de la société et est évalué dans le cadre d'un programme d'études cliniques, dont l'étude OCEAN de phase 3 actuellement en cours. Le melphalan flufénamide est un conjugué peptide-médicament anticancéreux destiné aux patients atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire. Le médicament utilise une technologie qui lie un vecteur peptidique à un agent cytotoxique, ce qui donne un composé lipophile. En raison de sa forte lipophilie, il est distribué dans les cellules. Le melphalan flufénamide est conçu pour tirer parti des aminopeptidases, enzymes surexprimées dans les cellules myélomateuses et qui provoquent la libération des agents cytotoxiques dans les cellules.
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Investisseur
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Qualité
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ESG MSCI
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Le score ESG MSCI évalue la performance environnementale, sociale et de gouvernance d’une entreprise selon la méthodologie de MSCI. Il positionne l’entreprise par rapport à ses pairs sectoriels sur une échelle allant de CCC (très faible) à AAA (excellente). Ce score est utilisé par les investisseurs pour intégrer les critères extra-financiers dans leurs décisions.