Becton a annoncé le lancement commercial du système d'insertion BD CentroVena One, le premier dispositif d'insertion de cathéter veineux central 'tout-en-un' sur le marché. Le système est conçu pour simplifier la pose de voies centrales par les cliniciens et renforcer la sécurité des patients en optimisant les étapes clés et en intégrant des éléments de conception axés sur la sécurité, favorisant ainsi des soins cohérents et efficaces dans les environnements de soins aigus à haute pression. L'insertion de voies centrales est pratiquée des millions de fois chaque année aux États-Unis, pourtant le processus traditionnel demeure complexe.
Il nécessite de multiples échanges de composants pouvant introduire des contaminations, engendrer des retards dans le flux de travail et accroître le risque de complications telles que le pneumothorax, les lésions artérielles, les embolies gazeuses ou de guide, les infections du flux sanguin et les blessures par piqûre d'aiguille. Le système d'insertion CentroVena One aide à relever ces défis en regroupant les composants essentiels - notamment l'aiguille d'introduction, la seringue, le guide et le cathéter -
au sein d'une plateforme unique. Par rapport à la norme de soins actuelle, cette approche innovante est conçue pour : simplifier le flux de travail avec 30% d'étapes en moins ; réduire le temps d'insertion de 50% ; diminuer le risque de contamination en minimisant les points de contact lors de l'insertion du cathéter ; et aider à se prémunir contre les complications liées à l'insertion. UNC Health Blue Ridge figure parmi les premiers systèmes de santé à piloter le système CentroVena One dans les soins aux patients dans le cadre d'une évaluation clinique initiale.
Les caractéristiques clés du système d'insertion CentroVena One incluent : un guide résistant aux coudures pré-chargé ; un clip de champ intégré fixé en permanence au guide, conçu pour prévenir l'embolie par le guide ; un cathéter pré-chargé avec une extrémité auto-dilatatrice, éliminant le besoin d'une étape de dilatation distincte ; une aiguille d'introduction avec sécurité passive intégrée, conçue pour réduire le risque de blessure par piqûre ; un système d'insertion clos conçu pour aider à réduire le risque d'embolie gazeuse, d'exposition au sang pour le clinicien et de perte de sang pour le patient. Le système d'insertion CentroVena One a reçu l'homologation FDA 510(k) aux États-Unis et a été admis dans le programme STeP (Safer Technologies Program) de la FDA pour les dispositifs médicaux, une reconnaissance prestigieuse pour les innovations majeures en matière de sécurité. Le lancement commercial de CentroVena One marque l'entrée de BD sur le marché des cathéters veineux centraux en milieu hospitalier et élargit son portefeuille d'accès vasculaire.
CentroVena One est désormais disponible commercialement aux États-Unis.
