Zydus Lifesciences Limited a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration des États-Unis (USFDA) pour commercialiser les capsules de lénalidomide, USP 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg et 25 mg. La société a reçu les approbations finales pour les concentrations de 5 mg, 10 mg, 15 mg et 25 mg et les approbations provisoires pour les concentrations de 2,5 mg et 20 mg. USRLD : Revlimid®.

Le lénalidomide est utilisé pour traiter divers types de cancers. Il agit en ralentissant ou en arrêtant la croissance des cellules cancéreuses. Il est également utilisé pour traiter l'anémie chez les patients atteints de certains troubles du sang/de la moelle osseuse (syndromes myélodysplasiques-MDS).

Le médicament sera fabriqué dans l'usine de fabrication de formulations du groupe à Ahmedabad SEZ, en Inde.