Zydus Lifesciences Limited a reçu l'approbation finale de la Food and Drug Administration des États-Unis (USFDA) pour la fabrication et la commercialisation du système transdermique d'estradiol USP, 0,014 mg/jour (hebdomadaire) (USRLD : Menostar® Transdermal System). Le système transdermique d'estradiol est indiqué pour la prévention de l'ostéoporose postménopausique. Le médicament sera fabriqué dans l'usine de formulation du groupe à Moraiya, Ahmedabad (Inde).

Estradiol Transder maldermal System USP, 0,014 mg/jour (hebdomadaire) a réalisé des ventes annuelles de 1,9 million USD aux États-Unis (IQVIA MAT fév. 2023). Le groupe compte désormais 363 autorisations et a déposé plus de 440 ANDA depuis le début de la procédure de dépôt au cours de l'exercice 2003-2004.