Mark Levin et Steven Paul demandent à Voyager Therapeutics de ne pas présenter de candidats à la réélection au conseil d'administration
Le 20 avril 2022 à 23:01
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Le 14 avril 2022, en consultation avec le Comité de nomination et de gouvernance d'entreprise (le Comité㝄 ;) du Conseil d'administration (le Conseil㝄 ;) de Voyager Therapeutics, Inc, Mark Levin et Steven Paul, M.D. ont chacun demandé à ne pas être proposé pour une réélection au Conseil lorsque son mandat actuel expirera lors de l'assemblée annuelle des actionnaires de 2022 de la société. Chaque administrateur a invoqué son désir de réduire ses engagements professionnels et le nombre de conseils d'administration de sociétés publiques auxquels il siège. Le Comité a engagé une société de recherche pour identifier des candidats afin de combler les vacances anticipées qui seront créées par les départs de M. Levin et du Dr Paul après l'assemblée annuelle 2022 de la Société.
Voyager Therapeutics, Inc. est une société de biotechnologie qui se consacre à l'avancement des médicaments neurogénétiques. Le pipeline de la société comprend des programmes pour la maladie d'Alzheimer, la sclérose latérale amyotrophique (SLA), la maladie de Parkinson et de nombreuses autres maladies du système nerveux central. Nombre de ses programmes sont dérivés de sa plateforme de découverte de capsides AAV TRACER, qui est utilisée pour générer de nouvelles capsides et identifier les récepteurs associés afin de permettre une pénétration cérébrale élevée des médicaments génétiques après administration par voie intraveineuse. Son portefeuille de programmes, tous en développement préclinique, comprend l'anticorps anti-Tau (VY-TAU01), le programme de thérapie génique de neutralisation de la SOD1, le programme de thérapie génique de neutralisation de la Tau, le programme de recherche précoce sur l'anticorps anti-amyloïde vectorisé, le programme sur l'ataxie de Friedreich : VY-FXN01, le programme de remplacement du gène GBA1, le programme HD, etc. VY-TAU01 est destiné au traitement de la maladie d'Alzheimer. Le programme de thérapie génique SOD1 Silencing est destiné au traitement de la SLA.