Le vaccin contre le COVID-19 de Valneva reçoit une autorisation de mise sur le marché en Europe
Le 24 juin 2022 à 18:28
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24 juin (Reuters) - Valneva a annoncé vendredi
avoir reçu l'autorisation de la Commission Européenne de mise
sur le marché en Europe pour son vaccin inactivé contre le
COVID-19, VLA2001.
L'autorisation couvre les 27 Etats membres de l'Union
européenne ainsi que l'Islande, le Liechtenstein et la Norvège.
Valneva est une société spécialisée dans les vaccins qui développe, fabrique et commercialise des vaccins prophylactiques pour les maladies infectieuses répondant à des besoins médicaux non satisfaits. Le groupe adopte une approche hautement spécialisée et ciblée, appliquant son expertise approfondie à de multiples modalités vaccinales, en se concentrant sur la fourniture de solutions vaccinales de premier, de meilleur ou d'unique ordre.
Valneva a de solides antécédents, ayant fait progresser plusieurs vaccins des premiers stades de la R&D jusqu'à leur homologation, et commercialise actuellement deux vaccins de voyage exclusifs ainsi que certains vaccins de tiers en s'appuyant sur son infrastructure commerciale bien établie.
Les revenus générés par ses activités commerciales en plein essor contribuent à l'avancement continu du portefeuille de vaccins de Valneva. Celui-ci comprend le premier vaccin au monde contre le virus du chikungunya et le seul candidat vaccin contre la maladie de Lyme en phase avancée de développement clinique, en partenariat avec Pfizer, ainsi que des candidats vaccins contre le virus Zika et d'autres menaces mondiales pour la santé publique.