Theriva Biologics a annoncé que le premier patient a reçu une dose dans le cadre de VIRAGE, l'essai clinique multicentrique de phase 2b randomisé, ouvert, contrôlé par placebo, portant sur le VCN-01 administré par voie systémique en association avec une chimiothérapie standard (SoC) (gemcitabine/nab-paclitaxel) en tant que traitement de première ligne pour les patients atteints d'un adénocarcinome canalaire pancréatique (PDAC) métastatique récemment diagnostiqué.
Theriva Biologics, Inc. annonce l'administration d'une dose à un premier patient dans le cadre de VIRAGE, un essai de phase 2B sur l'administration systémique de VCN-01 en association avec la chimiothérapie dans le traitement de l'adénocarcinome du canal pancréatique
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