Themis Medicare a annoncé l'approbation par le DCGI du chlorhydrate de rémifentanil 1mg/2mg pour injection pour l'importation et la commercialisation. Dans un développement marquant pour Themis Medicare Ltd. (Themis), la société a reçu l'approbation du Drug Controller General of India (DCGI) pour l'importation et la commercialisation du Remifentanil 1 mg/2mg en poudre pour concentré pour solution injectable. Le médicament a été approuvé pour être utilisé comme agent analgésique pendant l'induction et l'entretien de l'anesthésie générale pour les procédures en milieu hospitalier et en ambulatoire, pour être poursuivi comme analgésique dans la période postopératoire immédiate chez les patients adultes sous la supervision directe d'un praticien de l'anesthésie dans une unité de soins anesthésiques postopératoires ou dans un établissement de soins intensifs, et comme composante analgésique des soins anesthésiques surveillés chez les patients adultes.

Themis commercialisera ce médicament sous le nom de marque REMITHEM®. Le rémifentanil est un analgésique narcotique à courte durée d'action dont le début et la fin d'action sont rapides. Il propose une adaptation facile de la dose, un contrôle peropératoire prévisible et précis et des effets secondaires réduits ou rapidement annulés. En raison de ses propriétés pharmacocinétiques et pharmacodynamiques distinctes et de sa clairance extra-hépatique rapide, le rémifentanil a plusieurs applications en anesthésie générale et en soins intensifs où la clairance rapide du médicament est bénéfique.

Le rémifentanil a été approuvé pour la première fois par l'USFDA en 1996. Avec l'approbation actuelle en Inde, la longue attente pour cet analgésique narcotique à action rapide est terminée. REMITHEM® sera importé par Themis et bientôt commercialisé en Inde par son équipe de vente bien formée qui commercialise actuellement une gamme de produits d'anesthésie et de soins intensifs auprès des hôpitaux du pays.