Taysha Gene Therapies, Inc.

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Recherche biotechnologique et médicale

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01/07	Un initié de Taysha Gene Therapies a acheté des actions pour une valeur de 2 999 999 $, selon un récent dépôt auprès de la SEC	MT
26/06	Taysha Gene Therapies fixe le prix d'une offre de 75 millions de dollars d'actions et de bons de souscription préfinancés ; les actions chutent	MT

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Dernières actualités sur Taysha Gene Therapies, Inc.

Un initié de Taysha Gene Therapies a acheté des actions pour une valeur de 2 999 999 $, selon un récent dépôt auprès de la SEC	01/07	MT
Taysha Gene Therapies fixe le prix d'une offre de 75 millions de dollars d'actions et de bons de souscription préfinancés ; les actions chutent	26/06	MT
Mise à jour sectorielle : Les actions du secteur de la santé mélangées avant la cloche mercredi	26/06	MT
Principales baisses du prémarché	26/06	MT
Taysha Gene Therapies lance une offre d'actions ordinaires de 75 millions de dollars	26/06	MT
Transcript : Taysha Gene Therapies, Inc. - Special Call	18/06
Taysha Gene Therapies, Inc. annonce des données cliniques positives chez les patients adultes et pédiatriques de la cohorte à faible dose des essais de phase 1/2 REVEAL en cours évaluant TSHA-102 dans le syndrome de Rett	18/06	CI
La perte nette de Taysha Gene Therapies au 1er trimestre se réduit, le chiffre d'affaires diminue -- Actions en baisse après les heures de bureau	14/05	MT
Transcript : Taysha Gene Therapies, Inc., Q1 2024 Earnings Call, May 14, 2024	14/05
Taysha Gene Therapies, Inc. publie ses resultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2024	14/05	CI
Taysha Gene Therapies annonce que la FDA américaine a accordé la désignation Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) à TSHA-102 pour le syndrome de Rett	02/05	CI
TAYSHA GENE THERAPIES, INC. : Piper Sandler toujours à l'achat	09/04	ZM
TAYSHA GENE THERAPIES, INC. : Chardan Research reste à l'achat	21/03	ZM
TAYSHA GENE THERAPIES, INC. : Opinion positive de Needham & Co.	21/03	ZM
Wall Street s'apprête à ouvrir en demi-teinte dans l'attente de la décision de la Fed ; les prix du pétrole chutent fortement	20/03	MT
Les contrats à terme américains stagnent en début de séance, les investisseurs attendant la décision de la Fed sur les taux d'intérêt	20/03	MT
Les plus fortes hausses du prémarché	20/03	MT
Transcript : Taysha Gene Therapies, Inc., 2023 Earnings Call, Mar 19, 2024	19/03
Taysha Gene Therapies, Inc. publie ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023	19/03	CI
Taysha Gene Therapies, Inc. annonce le premier patient pédiatrique traité avec TSHA-102 dans l'essai pédiatrique de phase 1/2 REVEAL sur le syndrome de Rett	10/01	CI
Taysha Gene Therapies obtient une éligibilité élargie au Canada pour un essai précoce de traitement du syndrome de Rett	29/11	MT
Taysha Gene Therapies, Inc. annonce l'élargissement de l'admissibilité à l'essai de phase 1/2 pour adultes REVEAL afin d'inclure les adolescents atteints du syndrome de Rett	29/11	CI
Un initié de Taysha Gene Therapies a acheté des actions pour une valeur de 163 000 $, selon un récent dépôt auprès de la SEC	20/11	MT
TAYSHA GENE THERAPIES, INC. : Cantor Fitzgerald persiste à l'achat	15/11	ZM
La perte nette de Taysha Gene Therapies au troisième trimestre se creuse de manière inattendue	14/11	MT

Graphique Taysha Gene Therapies, Inc.

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Taysha Gene Therapies Inc est une société de biotechnologie au stade clinique, qui se concentre sur l'avancement des thérapies géniques basées sur le virus adéno-associé (AAV) pour les maladies monogéniques sévères du système nerveux central. Le principal programme clinique de la société, TSHA-102, est en cours de développement pour le traitement du syndrome de Rett, un trouble rare du développement neurologique. La société évalue le TSHA-102 dans le cadre de l'essai clinique REVEALPhase I/II chez l'adolescent et l'adulte. Il s'agit d'une première étude multicentrique ouverte, randomisée, avec escalade de dose et expansion de dose, visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité préliminaire du TSHA-102 chez des patientes âgées de 12 ans et plus atteintes du syndrome de Rett. Elle a acquis un droit mondial sur un programme de thérapie génique AAV9 en phase clinique, administré par voie intrathécale, TSHA-120, pour le traitement de la neuropathie axonale géante (GAN). La Commission européenne a désigné le TSHA-120 comme médicament orphelin pour le traitement de la GAN.

Secteur

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Agenda

12/08/2024 - Q2 2024 Publication de résultats (estimation)

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MODERNA, INC.	+26,00%	46,56 Md
LONZA GROUP AG	+45,55%	41,67 Md
IQVIA HOLDINGS INC.	-0,23%	41,16 Md
ALNYLAM PHARMACEUTICALS, INC.	+34,24%	32,4 Md
ICON PUBLIC LIMITED COMPANY	+20,66%	28,18 Md
CELLTRION, INC.	-6,35%	28,1 Md
UNITED THERAPEUTICS CORPORATION	+49,04%	14,52 Md
MEDPACE HOLDINGS, INC.	+47,43%	13,74 Md
BIO-TECHNE CORPORATION	+1,87%	12,17 Md

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