Alora Pharmaceuticals, LLC a acquis DSUVIA auprès d'AcelRx Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq : ACRX) pour 119,2 millions de dollars.
Le 03 avril 2023
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Alora Pharmaceuticals, LLC a accepté d'acquérir DSUVIA auprès d'AcelRx Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq : ACRX) pour 119,2 millions de dollars le 14 mars 2023. La clôture de la transaction est prévue pour la fin mars 2023. Alora a accepté d'acquérir tous les actifs liés à DSUVIA, y compris les stocks, l'équipement et la propriété intellectuelle, en échange d'une contrepartie de 1,1 million de dollars à la clôture, d'une redevance de 15 % sur les ventes commerciales de DSUVIA, d'une redevance de 75 % sur les ventes de DSUVIA au ministère de la Défense et d'un maximum de 116,5 millions de dollars d'étapes basées sur les ventes. Dans le cadre de la clôture, AcelRx a également décidé de rembourser intégralement son prêt de premier rang auprès d'Oxford Finance, laissant la société libre de toute dette après la clôture de la transaction. Au 5 avril 2023, AcelRx a reçu un total d'environ 2,7 millions de dollars d'Aguettant et d'Alora.
Alora Pharmaceuticals, LLC a finalisé l'acquisition de DSUVIA auprès d'AcelRx Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq : ACRX) le 5 avril 2023.
Talphera, Inc, anciennement AcelRx Pharmaceuticals, Inc, est une société pharmaceutique spécialisée. La société se concentre sur le développement et la commercialisation de thérapies destinées à être utilisées dans des environnements médicalement supervisés. Les produits candidats nafamostat de la société comprennent Niyad et LTX-608. Niyad se concentre sur le développement d'anticoagulants régionaux pour l'injection dans le circuit extracorporel, comme le circuit de dialyse pendant la thérapie de remplacement rénal continu (CRRT) pour les patients souffrant de lésions rénales aiguës (AKI) à l'hôpital, et pour les patients souffrant de maladies rénales chroniques qui subissent une hémodialyse intermittente (IHD) dans les centres de dialyse. Le LTX-608 est une formulation de nafamostat pour perfusion intraveineuse directe qui sera étudiée et développée en tant qu'antiviral potentiel pour le traitement du COVID, du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA), de la coagulation intravasculaire disséminée (CIVD) et de la pancréatite aiguë. La société est également engagée dans le développement de deux seringues pré-remplies, Fedsyra et PFS-02.