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14:13	Ovid prend ses distances avec son médicament contre l'épilepsie après que Takeda ait annoncé que les critères d'évaluation de la phase 3 n'ont pas été atteints -- Les actions de Pre-Bell chutent	MT
14:00	Takeda annonce que les essais de phase 3 sur le soticlestat dans les syndromes de Dravet et de Lennox-Gastaut n'ont pas atteint les critères d'évaluation primaires	MT

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Ovid prend ses distances avec son médicament contre l'épilepsie après que Takeda ait annoncé que les critères d'évaluation de la phase 3 n'ont pas été atteints -- Les actions de Pre-Bell chutent	14:13	MT
Takeda annonce que les essais de phase 3 sur le soticlestat dans les syndromes de Dravet et de Lennox-Gastaut n'ont pas atteint les critères d'évaluation primaires	14:00	MT
Le médicament de Takeda contre les crises d'épilepsie n'atteint pas l'objectif principal dans les études de phase avancée	13:07	RE
Takeda signe un accord d'option avec Ascentage pour la licence d'un médicament contre la leucémie	14/06	MT
Takeda Pharmaceutical Company Limited signe un accord d'option avec Ascentage Pharma en vue de conclure une licence mondiale exclusive pour l'olverembatinib, un inhibiteur de tyrosine kinase BCR-ABL de troisième génération	14/06	CI
L'unité pharmaceutique de Takeda s'associe à HEALWELL AI pour l'analyse des données réelles sur l'œdème angioneurotique héréditaire	06/06	MT
Torrent Pharma signe un accord avec le japonais Takeda pour commercialiser un médicament contre les troubles liés à l'acidité en Inde	06/06	MT
Transcript : Takeda Pharmaceutical Company Limited - Special Call	04/06
Takeda Pharmaceutical et Pfizer annoncent que l'essai de phase 3 évaluant la thérapie combinée contre le cancer du sang a atteint les critères d'évaluation principaux.	03/06	MT
Takeda déclare que son médicament contre la narcolepsie atteint les objectifs principaux et secondaires de l'essai	03/06	MT
Takeda Pharmaceutical Company Limited présentera les résultats positifs de son essai de phase 2B sur le TAK-861	03/06	CI
Un médicament de GSK contre le cancer du sang réduit presque de moitié le risque de décès dans une étude de phase avancée	02/06	RE
Takeda et Pfizer annoncent les résultats quadriennaux positifs de l'essai de phase 3 HD21 portant sur une combinaison additionnelle d'ADCETRIS (brentuximab vedotin) dans le traitement de première ligne du lymphome hodgkinien	01/06	CI
Takeda Pharmaceutical annonce que l'ADAMTS13 recombinant a reçu la recommandation d'approbation du CHPM de l'Agence européenne des médicaments	31/05	MT
Takeda reçoit un avis positif du CHMP pour l'ADAMTS13 recombinant (rADAMTS13) dans le purpura thrombocytopénique thrombotique congénital (PTTC)	31/05	CI
La poursuite d'Anglo American par BHP met en évidence la montée en puissance des fusions et acquisitions au Royaume-Uni sous l'impulsion des entreprises	30/05	RE
Evotec se retire de l'activité de thérapie génique - chute des résultats en début d'année	22/05	RE
Takeda Canada termine l'étape de la lettre d'intention pour le traitement du cytomégalovirus post-transplantation	16/05	MT
Le vaccin contre la dengue de Takeda Pharmaceutical reçoit la préqualification de l'OMS	15/05	MT
La FDA prolonge l'examen du traitement hormonal d'Ascendis Pharma	14/05	RE

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