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18/06	Takeda Pharmaceutical annonce que les résultats d'un essai de phase 3 confirment l'utilisation d'Hyqvia comme traitement d'entretien de la polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC)	MT
18/06	Takeda annonce les résultats de l'essai clinique de phase 3 ADVANCE-CIDP 3 sur HYQVIA chez des patients atteints de polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique lors de la réunion annuelle de la PNS	CI

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Takeda présente au congrès annuel de la PNS des données à long terme de l’essai clinique ADVANCE-CIDP 3 de Phase 3 portant sur l’administration de HYQVIA® à des patients atteints de polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC)	19/06	BU
Takeda Pharmaceutical annonce que les résultats d'un essai de phase 3 confirment l'utilisation d'Hyqvia comme traitement d'entretien de la polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC)	18/06	MT
Takeda annonce les résultats de l'essai clinique de phase 3 ADVANCE-CIDP 3 sur HYQVIA chez des patients atteints de polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique lors de la réunion annuelle de la PNS	18/06	CI
Mise à jour sectorielle : Les actions du secteur de la santé en baisse lundi avant le marché	17/06	MT
Ovid prend ses distances avec son médicament contre l'épilepsie après que Takeda ait annoncé que les critères d'évaluation de la phase 3 n'ont pas été atteints -- Les actions de Pre-Bell chutent	17/06	MT
Takeda annonce que les essais de phase 3 sur le soticlestat dans les syndromes de Dravet et de Lennox-Gastaut n'ont pas atteint les critères d'évaluation primaires	17/06	MT
Le médicament de Takeda contre les crises d'épilepsie n'atteint pas l'objectif principal dans les études de phase avancée	17/06	RE
Ovid Therapeutics fait état de l'annonce par Takeda des principaux résultats de l'étude de phase 3 sur le soticlestat	17/06	CI
Takeda annonce les premiers résultats de la phase 3 du Soticlestat chez les patients atteints du syndrome de Dravet et du syndrome de Lennox-Gastaut	17/06	CI
Takeda signe un accord d'option avec Ascentage pour la licence d'un médicament contre la leucémie	14/06	MT
Takeda Pharmaceutical Company Limited signe un accord d'option avec Ascentage Pharma en vue de conclure une licence mondiale exclusive pour l'olverembatinib, un inhibiteur de tyrosine kinase BCR-ABL de troisième génération	14/06	CI
L'unité pharmaceutique de Takeda s'associe à HEALWELL AI pour l'analyse des données réelles sur l'œdème angioneurotique héréditaire	06/06	MT
Torrent Pharma signe un accord avec le japonais Takeda pour commercialiser un médicament contre les troubles liés à l'acidité en Inde	06/06	MT
Transcript : Takeda Pharmaceutical Company Limited - Special Call	04/06
Takeda Pharmaceutical et Pfizer annoncent que l'essai de phase 3 évaluant la thérapie combinée contre le cancer du sang a atteint les critères d'évaluation principaux.	03/06	MT
Takeda déclare que son médicament contre la narcolepsie atteint les objectifs principaux et secondaires de l'essai	03/06	MT
Takeda Pharmaceutical Company Limited présentera les résultats positifs de son essai de phase 2B sur le TAK-861	03/06	CI
Un médicament de GSK contre le cancer du sang réduit presque de moitié le risque de décès dans une étude de phase avancée	02/06	RE
Takeda et Pfizer annoncent les résultats quadriennaux positifs de l'essai de phase 3 HD21 portant sur une combinaison additionnelle d'ADCETRIS (brentuximab vedotin) dans le traitement de première ligne du lymphome hodgkinien	01/06	CI
Takeda Pharmaceutical annonce que l'ADAMTS13 recombinant a reçu la recommandation d'approbation du CHPM de l'Agence européenne des médicaments	31/05	MT

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