VGXI, Inc. est un développeur et fabricant contractuel de premier plan spécialisé dans les produits biopharmaceutiques à base d'acide nucléique, notamment les thérapies géniques, les vaccins ADN et les médicaments ARN. VGXI a conclu un partenariat stratégique avec Sutro Biopharma, Inc. (Sutro) pour soutenir la production clinique de luveltamab tazevibulin, abrégé sous le nom de "luvelta", un nouveau conjugué anticorps-médicament ciblant le récepteur de folate-a (FRa) qui a le potentiel de répondre aux besoins non satisfaits de plusieurs cancers exprimant le FRa. Sutro, une société d'oncologie au stade clinique, pionnière dans le domaine des ADC spécifiques à un site et de format nouveau, vient d'entamer la partie randomisée (partie 2) de REFRaME-O1, un essai clinique mondial axé sur l'enregistrement de luvelta (NCT05870748) dans le cancer de l'ovaire résistant à la platine (C.O.R.). VGXI fournira des plasmides cGMP à l'échelle de production de 1 500 litres qui seront utilisés dans le système d'expression acellulaire XpressCF de Sutro pour fabriquer luvelta.

Avec des preuves d'activité clinique et le potentiel de bénéficier à 8 patients PROC sur 10, luvelta pourrait répondre à un besoin médical important non satisfait chez les patients ayant une expression FRa faible à moyenne.