Sutro Biopharma et Tasly Biopharmaceuticals concluent un accord de licence exclusif pour STRO-002 dans la Grande Chine
Le 27 décembre 2021 à 13:00
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Sutro Biopharma, Inc. a annoncé un accord de licence exclusif avec Tasly Biopharmaceuticals Co. Ltd. pour le développement et la commercialisation de STRO-002 dans la Grande Chine, qui comprend la Chine continentale, Hong Kong, Macao et Taiwan. STRO-002 est un conjugué anticorps-drogue (ADC) ciblant FolRa, actuellement en cours d'études cliniques pour les patients atteints de cancers de l'ovaire et de l'endomètre aux États-Unis et en Europe. Selon les termes de l'accord, Sutro recevra un paiement initial de 40 millions de dollars et sera éligible pour recevoir potentiellement jusqu'à 345 millions de dollars en paiements d'étapes de développement et de commercialisation. Tasly poursuivra le développement clinique, l'approbation réglementaire et la commercialisation de STRO-002 dans la Grande Chine pour les cancers de l'ovaire et de l'endomètre, avec la possibilité d'étendre à d'autres indications oncologiques, notamment le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) et le cancer du sein triple négatif (TNBC). Sutro conserve les droits de développement et de commercialisation de STRO-002 en dehors de la Grande Chine. Sutro sera responsable de l'essai clinique et de l'approvisionnement commercial initial de STRO-002 pour les essais dans le territoire sous licence, conformément à un accord d'approvisionnement selon les termes habituels. Après la commercialisation, Sutro recevra des redevances échelonnées, à deux chiffres, basées sur les ventes nettes annuelles de STRO-002 dans la Grande Chine.
Sutro Biopharma, Inc. est une société d'oncologie au stade clinique. La société développe des conjugués anticorps-médicaments (ADC) spécifiques et de format nouveau grâce à sa plateforme intégrée de synthèse de protéines acellulaires, XpressCF, et à sa plateforme de conjugaison spécifique, XpressCF+. Le produit candidat le plus avancé de la société est STRO-002 (luveltamab tazevibulin, ou luvelta), un ADC dirigé contre le récepteur de folate-alpha (FolRa), pour les patients atteints de cancers exprimant FolRa, y compris le cancer de l'ovaire. En outre, elle utilise luvelta pour traiter des patients pédiatriques atteints de CBFA2T3-GLIS2 et de leucémie myéloïde aiguë en rechute/réfractaire. Elle a également deux produits candidats précliniques, STRO-003 et STRO-004. Ces produits candidats sont des ADC homogènes dirigés contre un récepteur orphelin de type tyrosine kinase (ROR1) et un facteur tissulaire (TF), chacun d'eux étant développé pour le traitement de tumeurs solides.