Sutro Biopharma, Inc. conclut un accord de licence avec Tasly Biopharmaceuticals Co. Ltd. afin d'accorder à Tasly une licence exclusive pour le développement et la commercialisation du Stro-002 en Chine élargie, comprenant la Chine, Hong Kong, Macao et Taiwan.
Le 27 décembre 2021 à 13:01
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Le 24 décembre 2021, Sutro Biopharma, Inc. a conclu un accord de licence avec Tasly Biopharmaceuticals Co., Ltd. ( Tasly ), afin d'accorder à Tasly une licence exclusive pour développer et commercialiser STRO-002 dans la Grande Chine, qui comprend la Chine, Hong Kong, Macao et Taiwan. Tasly poursuivra le développement clinique, l'approbation réglementaire et la commercialisation de STRO-002 dans de multiples indications, notamment le cancer des ovaires, le cancer du poumon non à petites cellules, le cancer du sein triple négatif et d'autres indications dans la Grande Chine. La société conservera les droits de développement et de commercialisation du STRO-002 à l'échelle mondiale en dehors de la Grande Chine, y compris aux États-Unis. En vertu de l'accord de licence de Tasly, Tasly versera à la société un paiement initial de 40 millions de dollars, avec des paiements potentiels pouvant atteindre 345 millions de dollars liés aux étapes de développement, de réglementation et de commercialisation. La société fournira le STRO-002 à Tasly dans le cadre d'accords de services d'approvisionnement clinique et commercial appropriés. Après la commercialisation, la société recevra des redevances échelonnées, d'un montant faible à moyen, basées sur les ventes nettes annuelles de STRO-002 en Grande Chine pendant au moins dix ans après la première vente commerciale de STRO-002 en Grande Chine. Tasly a le droit de résilier l'accord de licence Tasly pour des raisons de commodité ou pour d'autres raisons spécifiées dans l'accord de licence Tasly, moyennant un préavis écrit.
Sutro Biopharma, Inc. est une société d'oncologie au stade clinique. La société développe des conjugués anticorps-médicaments (ADC) spécifiques et de format nouveau grâce à sa plateforme intégrée de synthèse de protéines acellulaires, XpressCF, et à sa plateforme de conjugaison spécifique, XpressCF+. Le produit candidat le plus avancé de la société est STRO-002 (luveltamab tazevibulin, ou luvelta), un ADC dirigé contre le récepteur de folate-alpha (FolRa), pour les patients atteints de cancers exprimant FolRa, y compris le cancer de l'ovaire. En outre, elle utilise luvelta pour traiter des patients pédiatriques atteints de CBFA2T3-GLIS2 et de leucémie myéloïde aiguë en rechute/réfractaire. Elle a également deux produits candidats précliniques, STRO-003 et STRO-004. Ces produits candidats sont des ADC homogènes dirigés contre un récepteur orphelin de type tyrosine kinase (ROR1) et un facteur tissulaire (TF), chacun d'eux étant développé pour le traitement de tumeurs solides.
Sutro Biopharma, Inc. conclut un accord de licence avec Tasly Biopharmaceuticals Co. Ltd. afin d'accorder à Tasly une licence exclusive pour le développement et la commercialisation du Stro-002 en Chine élargie, comprenant la Chine, Hong Kong, Macao et Taiwan.