Sutro Biopharma, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2022
Le 08 août 2022 à 22:42
Partager
Sutro Biopharma, Inc. a publié ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2022. Pour le deuxième trimestre, la société a déclaré un chiffre d'affaires de 28,1 millions USD, contre 28,05 millions USD un an plus tôt. La perte nette s'est élevée à 26,01 millions USD, contre 6,15 millions USD un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'élève à 0,55 USD, contre 0,13 USD l'année précédente. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 0,55 USD, contre 0,13 USD l'année précédente. Pour le semestre, le chiffre d'affaires s'est élevé à 33,99 millions de dollars, contre 42,71 millions de dollars l'année précédente. La perte nette s'est élevée à 65,12 millions de dollars, contre 36,51 millions de dollars l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 1,39 USD, contre 0,79 USD l'année précédente. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 1,39 USD, contre 0,79 USD l'année précédente.
Sutro Biopharma, Inc. est une société d'oncologie au stade clinique. La société développe des conjugués anticorps-médicaments (ADC) spécifiques et de format nouveau grâce à sa plateforme intégrée de synthèse de protéines acellulaires, XpressCF, et à sa plateforme de conjugaison spécifique, XpressCF+. Le produit candidat le plus avancé de la société est STRO-002 (luveltamab tazevibulin, ou luvelta), un ADC dirigé contre le récepteur de folate-alpha (FolRa), pour les patients atteints de cancers exprimant FolRa, y compris le cancer de l'ovaire. En outre, elle utilise luvelta pour traiter des patients pédiatriques atteints de CBFA2T3-GLIS2 et de leucémie myéloïde aiguë en rechute/réfractaire. Elle a également deux produits candidats précliniques, STRO-003 et STRO-004. Ces produits candidats sont des ADC homogènes dirigés contre un récepteur orphelin de type tyrosine kinase (ROR1) et un facteur tissulaire (TF), chacun d'eux étant développé pour le traitement de tumeurs solides.