Surmodics, Inc. a annoncé que son système de thrombectomie Pounce㬱 a obtenu un succès technique de 100% dans 20 procédures de First-in-Human (FIH). Le succès technique a été défini comme l'élimination du caillot pour rétablir le flux sanguin sans l'utilisation d'un dispositif de thrombectomie supplémentaire. Ansel, l'inventeur du système de thrombectomie Pounce et consultant pour Surmodics, a également révélé que 19 des 20 procédures ont pu éviter l'utilisation de thrombolytiques dans la lésion cible. Les cas FIH ont été réalisés dans six centres médicaux américains, la première utilisation du système autorisé par la FDA ayant eu lieu en juin 2021.

La durée moyenne de la procédure dans les cas FIH était de 79,6 minutes et la longueur moyenne de la lésion mesurait 109 mm (plage de 5 à 300 mm). La durée de la présentation clinique allait d'une heure à huit mois, avec 30% des cas impliquant un caillot aigu sur chronique. Un caillot chronique (25%), un caillot aigu (25%) et un caillot subaigu (15%) ont également été retirés.

5 % des cas n'ont pas indiqué la classification du caillot. L'artère fémorale superficielle était le vaisseau le plus souvent traité (50 %), tandis que 40 % des cas concernaient l'artère poplitée. e dispositif de thrombectomie Pounce est composé de trois éléments : un cathéter de pose de 5 Fr, un fil-panier et un cathéter en entonnoir.

Le fil de panier est délivré de façon distale à l'emplacement du thrombus, déployant deux paniers auto-expansibles en nitinol. Les paniers capturent le caillot et sont rétractés dans un entonnoir de collecte en nitinol. Le caillot étant entraîné, le système est retiré dans une gaine de guidage d'au moins 7 Fr à travers laquelle le caillot est retiré et éliminé du corps.