STENOCARE A/S Stenocare A/S fait part de ses projets et de son travail sur son solide portefeuille de produits danois à travers ses quatre étapes, de la conception à la commercialisation. Répondant aux normes danoises en matière de médicaments (DLS), la société dispose d'un programme complet de produits d'huile de cannabis médical de 2e génération (stade 3+4), de produits spécialisés avec des profils de puissance uniques (stade 2) et également d'un programme de produits de 3e génération qui peut révolutionner l'industrie (stade 1). Depuis 2018, Stenocare est le seul fournisseur de produits à base d'huile de cannabis médical pour le programme pilote danois.
L'entreprise propose actuellement deux produits d'huile sur ordonnance (étape 4) pour les patients : un produit THC 30 mg/mL et un produit CBD 20 mg/mL. L'entreprise analyse en permanence les opportunités du marché et les réactions des médecins afin de qualifier le portefeuille de produits et de remplir sa mission, à savoir fournir des produits à base de cannabis médical délivrés sur ordonnance pour le traitement des patients. Le Danemark est à la fois le marché d'origine de Stenocare et un marché test précieux pour les produits.
En effet, le programme pilote danois et l'Agence danoise des médicaments sont à la tête du développement réglementaire pour la normalisation des produits à base de cannabis médical, et des spécialistes médicaux très expérimentés partagent des informations cliniques qui sont essentielles pour développer les bonnes formulations de produits. Le fait que les produits soient approuvés pour la vente au Danemark a permis à Stenocare de pénétrer d'autres marchés avec son portefeuille de produits. Stenocare travaille activement sur son portefeuille de produits afin de répondre aux besoins des spécialistes médicaux et d'offrir un plus grand choix aux patients.
L'Agence danoise des médicaments a pour politique de n'examiner qu'une seule demande de produit à la fois (étape 3). C'est pourquoi Stenocare gère et hiérarchise soigneusement son portefeuille de produits, de la conception à la commercialisation, en quatre étapes. Comme de plus en plus de produits du pipeline atteignent le stade 4 de la commercialisation, on s'attend à ce que cela ait un impact positif significatif sur les activités de vente au Danemark. En particulier, le produit Balanced Oil en phase 3 devrait devenir un produit phare, puisque cette formulation de produit a historiquement représenté +50% du volume des ventes.
La rapidité du processus d'achèvement de l'étape 3 dépendra de la capacité interne de l'Agence danoise des médicaments, qui a dû faire face à des retards en 2023 en raison de la pression exercée sur les ressources de l'Agence, ce qui l'a empêchée de respecter ses propres délais pour l'examen des demandes.
