Faits marquants Shanghai Henlius Biotech, Inc. OTC Markets

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14/05	Shanghai Henlius Biotech obtient le feu vert pour des essais cliniques d'un médicament contre le cancer du sein en Chine	MT
14/05	Shanghai Henlius Biotech, Inc. annonce l'approbation de la demande d'essais cliniques du HLX78 (lasofoxifène) par l'Administration nationale des produits médicaux	CI

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Shanghai Henlius Biotech, Inc. annonce l'approbation de la demande d'essais cliniques du HLX78 (lasofoxifène) par l'Administration nationale des produits médicaux	14/05	CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annonce l'approbation par la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis de la demande d'essai clinique de phase 3 du HLX22 en association avec le trastuzumab et la chimiothérapie pour le traitement de première ligne du cancer gastrique avancé HER2 positif.	06/05	CI
Henlius Biotech enregistre un revenu de 1,35 milliard de yuans au premier trimestre	01/05	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annonce que le premier sujet a été traité dans le cadre d'une étude clinique de phase 1 sur des sujets sains pour le HLX6018 en Chine continentale	23/04	CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annonce que la demande d'essai clinique de HLX53 (protéine de fusion Fc anti-TIGIT) en association avec HANSIZHUANG (Serplulimab Injection) et HANBEITAI (Bevacizumab Injection) pour le traitement de première ligne du carcinome hépatocellulaire localement avancé ou métastatique a été approuvée par l'Administration Nationale des Produits Médicaux.	17/04	CI
Le biosimilaire du dénosumab HLX14 de Shanghai Henlius Biotech atteint son point final	08/04	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annonce que l'étude clinique comparative de phase 3 du candidat biosimilaire de Prolia® et Xgeva® (denosumab) HLX14 a atteint les critères d'évaluation primaires.	08/04	CI
L'étude de phase 3 du médicament contre l'ostéoporose de Shanghai Henlius Biotech atteint les objectifs primaires de l'étude	05/04	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annonce que l'étude clinique internationale multicentrique de phase 3 du biosimilaire du denosumab HLX14 pour le traitement de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées à haut risque de fracture a atteint les critères d'évaluation primaires de l'étude	05/04	CI
Shanghai Henlius Biotech devient bénéficiaire en 2023	22/03	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023	21/03	CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annonce que le premier patient a été traité dans le cadre d'une étude clinique de phase 1 sur le Hlx42 pour injection	14/03	CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annonce que la demande d'essai clinique du HLX6018 (anticorps monoclonal recombinant anti-GARP/TGF-1 injectable) a été approuvée par l'Administration nationale des produits médicaux.	12/03	CI
Shanghai Henlius Biotech prévoit un bénéfice annuel record	05/03	MT
Shanghai Henlius Biotech, Inc. fournit des prévisions de résultats consolidés non audités pour l'année se terminant le 31 décembre 2023	04/03	CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annonce que les demandes supplémentaires de nouveaux médicaments pour HANDAYUAN (adalimumab injectable) pour les nouvelles indications ont été acceptées par l'Administration nationale des produits médicaux.	29/02	CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annonce que l'étude clinique de phase 1 d'un biosimilaire du denosumab HLX14 s'est achevée avec succès	01/02	CI
Sermonix Pharmaceuticals Inc. et Shanghai Henlius Biotech, Inc. annoncent une collaboration stratégique et des accords de licence exclusifs pour une nouvelle thérapie endocrinienne, le lasofoxifène	11/01	CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. reçoit la désignation Fast Track de la Food and Drug Administration des États-Unis	27/12	CI
Shanghai Henlius Biotech, Inc. annonce le dosage du premier sujet d'une étude clinique de phase 1 sur des sujets masculins chinois en bonne santé, portant sur le biosimilaire Ipilimumabhlx13 (anticorps monoclonal recombinant anti-Ctla-4 entièrement humain injectable).	13/12	CI

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