Sensei Biotherapeutics, Inc. nomme Robert Pierce au poste de directeur de la recherche et du développement.
Le 06 janvier 2022 à 14:00
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Sensei Biotherapeutics, Inc. a annoncé deux promotions importantes au sein de l'équipe de direction de la société. Robert Pierce a été nommé directeur de la recherche et du développement et aura la responsabilité supplémentaire de la découverte de médicaments, de la médecine translationnelle et du développement clinique des programmes en cours de Sensei. Le Dr Pierce a plus de deux décennies de leadership scientifique et d'expérience dans la gestion de grandes équipes dédiées aux plateformes de médecine translationnelle dans le milieu universitaire et l'industrie, en particulier dans le domaine de l'immuno-oncologie. Ses recherches ont porté sur les mécanismes de la tolérance immunitaire induite par les tumeurs et il possède une expertise de longue date dans le développement de biomarqueurs permettant de prédire les réponses aux traitements d'immuno-oncologie. Avant de rejoindre Sensei, il était le directeur scientifique du laboratoire d'immunopathologie de la division de recherche clinique du Fred Hutchinson Cancer Research Center. Auparavant, chez Merck, le Dr Pierce a dirigé une équipe axée sur le développement de biomarqueurs tissulaires pour l'anticorps thérapeutique anti-PD- 1 de Mercks (pembrolizumab ; KEYTRUDA®) et a été le responsable médical du lancement des essais cliniques du pembrolizumab dans le carcinome à cellules de Merkel (MCC) et le lymphome cutané à cellules T (CTCL). Il a également été directeur médical puis directeur scientifique d'OncoSec Medical.
Sensei Biotherapeutics, Inc. est une société d'immuno-oncologie en phase clinique qui se concentre sur la découverte et le développement de thérapies pour les patients atteints de cancer. Grâce à sa plateforme de produits biologiques activés par le microenvironnement tumoral (TMAb), la société développe des produits thérapeutiques conditionnellement actifs conçus pour désactiver les signaux immunosuppresseurs ou activer les signaux immunostimulants de manière sélective dans le microenvironnement tumoral afin de libérer les lymphocytes T contre les tumeurs. Son principal candidat à l'étude est le SNS-101, un anticorps conditionnellement actif conçu pour bloquer le point de contrôle du suppresseur de l'activation des lymphocytes T à domaine V sélectivement dans le microenvironnement tumoral à faible pH. Elle développe également SNS-102, un anticorps monoclonal conditionnellement actif ciblant le V-Set et le domaine d'immunoglobuline contenant 4 (VSIG-4) ; SNS-103, un anticorps monoclonal conditionnellement actif ciblant l'ecto-nucléoside triphosphate diphosphohydrolase-1 (ENTPDase1), CD39 ; et SNS-201, un anticorps bispécifique VISTAxCD28 conditionnellement actif.