Schering-Plough : rejet d'approbation d'un traitement.
La coentreprise des deux laboratoires pharmaceutiques américains précise que le médicament en question a été admis par les autorités sanitaires américaines pour une étude standard le 26 août dernier.
Soulignant que cette décision n'impacte pas les médicaments Claritin (loratadine) et Singulair (montelukast), Schering-Plough/Merck Pharmaceuticals déclare étudier la décision de la FDA.
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