Schering-Plough/Merck Pharmaceuticals annonce qu'elle a reçu, de la part de la FDA, une lettre de non-approbation pour un traitement combinant les molécules loratadine et montelukast pour le soulagement des symptômes de rhinites allergiques chez les patients victimes de congestion nasale.

La coentreprise des deux laboratoires pharmaceutiques américains précise que le médicament en question a été admis par les autorités sanitaires américaines pour une étude standard le 26 août dernier.

Soulignant que cette décision n'impacte pas les médicaments Claritin (loratadine) et Singulair (montelukast), Schering-Plough/Merck Pharmaceuticals déclare étudier la décision de la FDA.

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