PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire Sanofi a présenté lundi des résultats cliniques complémentaires sur l'efficacité de son médicament Dupixent dans le traitement expérimental de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), une maladie inflammatoire des bronches.

Le Dupixent est déjà commercialisé pour traiter plusieurs maladies inflammatoires et a généré un chiffre d'affaires de 2,84 milliards d'euros au premier trimestre, soit plus du quart des revenus du groupe français.

Ces nouvelles données viennent confirmer les résultats de phase 3 positifs déjà obtenus dans la BPCO, a déclaré Sanofi dans un communiqué, en soulignant que les principaux critères d'évaluation avaient été atteints, grâce notamment à une réduction d'un tiers des complications observées chez les patients et à une amélioration de la fonction respiratoire.

"Ces données montrent que Dupixent a le potentiel de devenir la premier nouveau médicament pour le traitement de la BPCO depuis plus de dix ans, de même que le tout premier médicament ciblé dans cette indication", poursuit le communiqué.

La Food and Drug Administration (FDA) américaine a accepté cette année d'examiner de manière prioritaire les demandes d'autorisation du Dupixent pour traiter la BPCO et la rhinosinusite.

Fin avril, Sanofi a confirmé viser un chiffre d'affaires d'environ 13 milliards d'euros pour ce médicament sur l'ensemble de 2024.

-Thomas Varela, Agefi-Dow Jones; +331 41 27 47 99; tvarela@agefi.fr

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May 20, 2024 17:54 ET (21:54 GMT)