PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé mardi que Santé Canada, l'autorité sanitaire canadienne, avait approuvé son médicament Dupixent comme traitement d'entretien d'appoint chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus atteints d'asthme sévère.

L'asthme est une maladie chronique causée par une enflure et une inflammation des voies respiratoires et de la paroi, et la contraction des muscles entourant les voies respiratoires, bloquant la circulation de l'air dans les poumons. Les personnes atteintes d'asthme sévère ont des difficultés à respirer, toussent, ont une respiration sifflante et sont à risque de subir des crises d'asthme potentiellement mortelles qui peuvent nécessiter des visites aux urgences ou une hospitalisation, explique Sanofi dans un communiqué.

Le Dupixent est le seul médicament biologique approuvé pour le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère non contrôlée, chez l'enfant à partir de 12 ans dans l'Union européenne (UE) et à partir de six ans aux Etats-Unis. Le Dupixent est également approuvé dans l'UE pour le traitement de certaines catégories de patients présentant des formes sévères d'asthme et de polypose nasosinusienne, deux autres maladies portant une signature inflammatoire de type 2.

Le Dupixent est développé conjointement par Sanofi et Regeneron dans le cadre d'un accord de collaboration mondiale.

-Dimitri Delmond, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 31; ddelmond@agefi.fr ed: ECH

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November 17, 2020 07:18 ET (12:18 GMT)