Sanofi : la FDA approuve l'auto-injecteur d'adrénaline.
Le 13 août 2012 à 16:25
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Sanofi US a annoncé lundi que les autorités sanitaires américaines (FDA) avaient approuvé Auvi-Q, un auto-injecteur d'adrénaline pour le traitement d'urgence des réactions allergiques.
Sanofi US rappelle avoir obtenu les droits pour la commercialisation d'Auvi-Q en Amérique du Nord auprès d'Intelliject, un laboratoire américain qui conservera les droits de commercialisation pour le reste du monde.
Auvi-Q, qui guide oralement et visuellement les patients et leurs soignants à chaque étape du processus d'injection, est indiqué pour les réactions allergiques engageant le pronostic vital chez des patients ayant des antécédents.
Près de six millions d'américains seraient exposés à un risque de choc anaphylactique.
Ces réactions allergiques sévères peuvent être occasionnées par l'exposition à des allergènes et notamment les cacahuètes, les crustacés, les produits laitiers, les oeufs, les piqûres d'insectes, le latex et les médicaments.
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Sanofi est le 1er groupe pharmaceutique européen. Le CA par famille de produits se répartit comme suit :
- produits pharmaceutiques (70,6%) : médicaments de prescription dans les domaines de la médecine de spécialité (59,3% du CA ; destinés au traitement du sclérose en plaques, des maladies neurologiques, des maladies inflammatoires, des maladies auto-immunes, des maladies rares, des cancers et des maladies hématologiques rares) et de la médecine générale (40,7% ; destinés essentiellement au traitement du diabète et des maladies cardiovasculaires) ;
- vaccins humains (17,4%) : vaccins pédiatriques, vaccins contre la grippe, la méningite et la poliomyélite, vaccins de rappel et vaccins destinés aux voyageurs et aux zones endémiques ;
- produits de santé grand public (12%).
A fin 2023, le groupe dispose de 54 sites de production dans le monde.
La répartition géographique du CA est la suivante : France (5,5%), Europe (18,6%), Etats-Unis (43%), Amérique du Nord (1,6%) et autres (31,3%).
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