La FDA a approuvé la demande d'enregistrement du traitement injectable de l'hypercholestérolémie familiale homozygote Kynamro développé par Sanofi et son partenaire américain Isis. Cette approbation se traduira par un versement d'étape de 25 millions de dollars de Sanofi à Isis. L'hypercholestérolémie familiale homozygote est une maladie génétique rare caractérisée par l'incapacité de l'organisme à éliminer le cholestérol LDL, ou « mauvais » cholestérol, ce qui entraîne son accumulation à des concentrations anormalement élevées dans le sang.


Aux États-Unis, cette maladie est une indication orpheline qui touche environ un patient sur un million. Pour les patients atteints d'HoFH, les infarctus du myocarde et les décès surviennent souvent avant 30 ans.