Sanofi a annoncé que 2 études sur la molécule expérimentale iniparib n'avaient pas donné de résultats suffisants. A la suite de ces résultats, le groupe pharmaceutique a décidé de mettre fin au programme interne qui lui était consacré. En conséquence, les actifs incorporels liés à l'iniparib seront totalement dépréciés sur le bilan consolidé au 30 juin 2013. La charge correspondante aura un impact net estimé à 285 millions de dollars après impôt sur le résultat net consolidé (environ 219 millions d'euros). Cette charge non monétaire n'aura aucun impact sur le résultat net des activités.

Dans le détail, l'étude randomisée de phase III ECLIPSE consacrée à l'iniparib dans le cancer épidermoïde du poumon non à petites cellules (CPNPC épidermoïde) n'a pas atteint son critère d'évaluation principal.

Quant aux premiers résultats de l'étude de phase 2 d'iniparib dans le traitement du cancer des ovaires résistant au platine, ils ne justifient pas la poursuite du développement de cette molécule pour cette population de patientes.

Sanofi a également décidé de mettre un terme au programme expérimental avec otamixaban. Les premiers résultats de l'étude de phase 3 pour ce composé expérimental anticoagulant ont montré que l'étude n'a pas atteint le critère d'évaluation principal de supériorité par rapport aux traitements existants.