Communiqués Sanofi Deutsche Boerse AG

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Produits pharmaceutiques

Marché Fermé - Deutsche Boerse AG 15:25:02 28/08/2026			Varia. 5j.	Varia. 1 janv.
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28/08	Novavax, Inc., Sanofi S.A. et Takeda Pharmaceutical Company Limited reçoivent les approvations pour la formulation de Nuvaxovid adaptée au variant XFG aux États-Unis, dans l'Union européenne et au Japon pour la saison vaccinale 2026-2027	CI
28/08	Le Nuvaxovid de Novavax approuvé aux États-Unis, dans l'UE et au Japon pour la saison 2026-2027	MT

Communiqués

11/08	USPTO Reinstates Double Patenting Rejections In Ex Parte Baurin: What Life Sciences Innovators Need To Know	AQ
04/08	Communiqué de presse : MenQuadfi de Sanofi approuvé dans l’UE pour une utilisation chez les nourrissons dès l’âge de six semaines contre les infections invasives à méningocoques	GL
04/08	Sanofi’s MenQuadfi approved in the EU for use in infants from age six weeks against invasive meningococcal disease	GL
30/07	Communiqué de presse : Rapport financier semestriel 2026 de Sanofi	GL
30/07	Sanofi’s half-year financial report for 2026	GL
30/07	Communiqué de presse : T2 2026 : croissance à deux chiffres du chiffre d’affaires et forte progression du BNPA ; révision à la hausse des perspectives 2026	GL
30/07	Q2 2026: double-digit sales growth and strong business EPS growth; 2026 guidance upgraded	GL
27/07	Sanofi announces decision not to submit amlitelimab in atopic dermatitis for global regulatory reviews	AQ
24/07	Communiqué de presse: Sanofi annonce sa décision de ne pas soumettre l’amlitélimab dans la dermatite atopique à des évaluations réglementaires mondiales	GL
24/07	Sanofi announces decision not to submit amlitelimab in atopic dermatitis for global regulatory reviews	GL
21/07	Communiqué de presse : Sanofi fait évoluer son Comité exécutif pour préparer son prochain chapitre stratégique	GL
21/07	Sanofi evolves its Executive Committee to support its next strategic chapter	GL
10/07	Communiqué de presse : Sarclisa Escena de Sanofi, la formulation sous-cutanée du Sarclisa, approuvé aux États-Unis comme premier traitement anticancéreux administré via un injecteur portable	GL
10/07	Sanofi’s subcutaneous Sarclisa Escena approved in the US as first anticancer treatment administered via on-body injector	GL
09/07	Europa-Commission seeks feedback on commitments offered by Sanofi over possible anticompetitive conduct regarding the promotion of a flu vaccine for vulnerable patients	AQ
04/07	European Comission - Commission Opens Investigation Into Sanofi Over Alleged Disparagement Of Rival Flu Vaccine	AQ
01/07	Communiqué de presse : Mise en ligne du document «Q2 2026 aide-mémoire »	GL
01/07	Availability of the aide-mémoire for Q2 2026 results	GL
30/06	Communiqué de presse : Le Nexviazyme de Sanofi a atteint tous les critères d’évaluation principaux et secondaires dans une étude de phase III sur la forme infantile de la maladie de Pompe	GL
30/06	Sanofi’s Nexviazyme met all primary and secondary endpoints in infantile-onset Pompe disease phase 3 study	GL
29/06	Europa-Commission opens investigation into possible anticompetitive conduct by Sanofi regarding the promotion of a flu vaccine for vulnerable patients	AQ
25/06	Communiqué de presse : La Fondation Sanofi ouvre un nouveau chapitre centré sur les générations futures	GL
25/06	Sanofi Foundation opens new chapter centered on future generations	GL
23/06	DoH and Sanofi Partner to Advance Vaccine Innovation	AQ
23/06	Communiqué de presse : Wayrilz de Sanofi a été approuvé au Japon pour traiter la thrombocytopénie immunitaire	GL