Sangamo Therapeutics, Inc. et Chroma Medicine, Inc. annoncent un accord d'option et de licence pour évaluer et développer des protéines à doigt de zinc pour l'édition épigénétique
Le 20 juillet 2023 à 14:05
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Sangamo Therapeutics, Inc. et Chroma Medicine, Inc. ont annoncé avoir conclu un accord d'évaluation de la recherche, d'option et de licence pour développer des médicaments épigénétiques utilisant les protéines à doigt de zinc (ZFP) pour la reconnaissance de l'ADN spécifique à une séquence. Au cours des vingt dernières années, Sangamo a constitué et validé la plus grande bibliothèque de ZFP au monde, les déployant pour atteindre de nombreuses cibles thérapeutiques pertinentes. En faisant progresser le potentiel de transformation de l'édition épigénétique, Chroma élargit la polyvalence de sa plateforme en s'appuyant sur les ZFP de Sangamo.
À l'issue d'une période d'évaluation de la recherche, Chroma a la possibilité d'obtenir une licence pour les ZFP en vue du développement et de la commercialisation à l'échelle mondiale de médicaments épigénétiques pour certaines cibles thérapeutiques. Selon les termes de l'accord, Chroma évaluera les nouveaux ZFP de Sangamo pour des cibles de collaboration spécifiques en dehors du système nerveux central en échange d'un paiement initial pour l'accès à la technologie. Si Chroma exerce son option pour tout ou partie des cibles, Sangamo pourra recevoir un paiement d'exercice d'option, en plus des paiements d'étape potentiels pour le développement et la commercialisation, ainsi que des redevances sur tout produit de Chroma incorporant les ZFP sous licence.
Chroma dirigera et financera l'ensemble de la recherche, du développement, de la fabrication et de la commercialisation des produits incorporant les ZFP sous licence de Sangamo.
Sangamo Therapeutics, Inc. est une société de médicaments génomiques qui développe des médicaments pour les maladies neurologiques. Le développement préclinique de la société dans le domaine de la neurologie se concentre sur deux domaines : le développement de thérapies de régulation épigénétique pour traiter les maladies neurologiques graves et le développement de nouvelles capsides de virus adéno-associés (AAV) pour délivrer ses thérapies aux cibles neurologiques visées. Les régulateurs épigénétiques à doigt de zinc de la société conviennent parfaitement pour traiter les troubles neurologiques, et sa plateforme de découverte de capsides permet d'étendre l'administration au-delà des capsides intrathécales, y compris dans le système nerveux central. Ses produits candidats en phase clinique sont Isaralgagene civaparvovec, également connu sous le nom de ST-920, son produit candidat de thérapie génique détenu à 100 % pour le traitement de la maladie de Fabry, et TX200, son produit candidat de thérapie cellulaire CAR-Treg détenu à 100 % pour la prévention du rejet à médiation immunitaire dans les transplantations rénales non appariées HLA-A2.
Sangamo Therapeutics, Inc. et Chroma Medicine, Inc. annoncent un accord d'option et de licence pour évaluer et développer des protéines à doigt de zinc pour l'édition épigénétique