SanBio Co. Ltd. a fait le point sur les progrès réalisés en vue de l'obtention de l'autorisation de mise sur le marché du SB623 pour le traitement des lésions cérébrales traumatiques chroniques (TBI) au Japon, déclarant qu'elle vise à obtenir cette autorisation d'ici mars 2024 et qu'elle est activement engagée dans le processus d'examen. Dans ce contexte, le ministère de la santé, du travail et des affaires sociales a annoncé le 22 janvier que le sous-comité sur les produits de médecine régénérative du Conseil des affaires pharmaceutiques et de l'hygiène alimentaire (le "sous-comité") tiendrait une réunion le 5 février. Toutefois, le produit en développement SB623, qui fait l'objet d'un examen d'approbation en tant que traitement du TBI dans le cadre du système de désignation Sakigake, n'a pas été inscrit à l'ordre du jour de cette réunion.