Roche renonce à une indication pour Tecentriq aux Etats-Unis
Le 29 novembre 2022 à 07:39
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Zurich (awp) - Le laboratoire rhénan Roche indique mardi avoir renoncé "volontairement" à une indication contre le cancer de la vessie pour son anticancéreux à large spectre Tecentriq (atézolizumab) aux Etats-Unis.
La multinationale a notamment échoué à confirmer le critère primaire de survie totale lors de l'étude de suivi Imvigor130, qui devait servir de socle à une pérennisation de l'autorisation accélérée accordée dans un premier temps par le gendarme sanitaire américain FDA à une combinaison de Tecentriq et de chimiothérapie, indique le groupe dans une prise de position diffusée mardi.
Roche et la FDA s'efforceront ces prochaines semaines de finaliser le processus de retrait et en avertir les professionnel de la santé outre-Atlantique. La décision ne concerne en rien les autres indications dans lesquelles le Tecentriq est déjà homologué.
Roche Holding AG (Roche) est une entreprise de recherche dans le domaine de la santé. Les activités opérationnelles de la société sont organisées en deux divisions : Pharmaceuticals et Diagnostics. La division pharmaceutique se compose de deux secteurs d'activité : Roche Pharmaceuticals et Chugai. La division Diagnostics se compose de quatre secteurs d'activité : Diabetes Care, Molecular Diagnostics, Professional Diagnostics et Tissue Diagnostics. La société développe des médicaments pour divers domaines pathologiques, notamment l'oncologie, l'immunologie, les maladies infectieuses, l'ophtalmologie et les neurosciences. Ses produits pharmaceutiques comprennent Anaprox, Avastin, Bactrim, Bondronat, CellCept, Cotellic, Dilatrend, Dormicum, Invirase, Kadcyla, Kytril (Kevatril), Lariam, MabThera, Madopar, Neupogen, Pegasys, Perjeta, Pulmozyme, Rocaltrol, Rocephin et Roferon-A. La société propose des produits pour les chercheurs, notamment pour l'analyse cellulaire, l'expression génétique, le séquençage du génome et la purification des acides nucléiques.