Tucson (awp) - La filiale de Roche Ventana a obtenu de l'autorité américaine des médicaments FDA (Food and Drug Administration) l'homologation pour le test PD-L1 (SP142). Il s'agit d'un procédé complémentaire pour prendre une décision lors de thérapie immunitaire en cas de cancer des poumons non à petites cellules, a indiqué jeudi Roche dans un communiqué.

Le niveau PD-L1 peut ainsi être constaté, le test apporte une contribution positive lors de traitement avec Tecentriq (Atezolizumab). De plus, il permet d'identifier des patients pour lesquels un traitement avec Tecentriq en cas de cancer urothélial serait préférable, précise le communiqué.

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