Zurich (awp) - Le béhémoth pharmaceutique Roche a obtenu du gendarme sanitaire aux Etats-Unis (FDA) un feu vert pour la commercialisation d'une seringue préremplie de Vabysmo (faricimab), un traitement ophtalmique lui-même dûment homologué depuis début 2022.

Le Vabysmo PFS, acronyme anglais pour "prefilled syringe", pourra être employé dans les trois indications déjà validée pour la substance active, soit: la dégénérescence maculaire liée à l'âge néovasculaire (DMLAn), l'oedème maculaire diabétique (OMD) et l'occulsion veineuse rétinienne (OVR), souligne un communiqué diffusé vendredi.

Le lancement commercial du produit est attendu ces prochains mois. Le Vabysmo restera en outre disponible en fioles de 6,0 mg.

Nouveau pilier de croissance de Roche, le Vabysmo a généré l'an dernier un chiffre d'affaires de 2,4 milliards de francs suisses.

jh/al