Zurich (awp) - Le groupe pharmaceutique Genentech a publié dans la nuit des avancées pour deux de ses traitements: un succès d'étude d'Ocrevus contre la sclérose en plaques (SEP) et l'octroi d'une désignation "examen prioritaire" de la part de l'Agence américaine du médicament (FDA) pour Actemra contre la Covid-19.

Concernant l'Ocrevus (ocrelizumab), la filiale de Roche a indiqué qu'une analyse intermédiaire de l'étude de phase III "Consonance" a révélé que trois quarts des patients atteints de sclérose en plaques secondaire progressive (SPMS) et primaire progressive primaire (PPMS) n'ont présenté aucun signe de progression de la maladie.

Sept patients sur dix ont présenté une "cognition stable ou améliorée" après un an de traitement avec Ocrevus. Une analyse séparée sur les disparités de traitement a montré que moins de patients noirs et hispaniques débutent des traitements efficaces dans les deux ans suivant le diagnostic.

Dans un communiqué distinct, Genentech a annoncé avoir obtenu de la FDA le statut "examen prioritaire" pour Actemra (tocilizumab) dans le traitement de la Covid-19 chez des patients adultes hospitalisés recevant des corticostéroïdes systémiques et nécessitant l'administration d'oxygène supplémentaire, une ventilation mécanique (invasive ou non) ou une oxygénation par membrane extracorporelle.

"Le taux élevé de personnes non vaccinées continuera à mettre à rude épreuve les hôpitaux et les systèmes de santé du monde entier, ce qui accentue le besoin de traitements efficaces pour les patients Covid-19 hospitalisés", avance Levi Garraway, médecin en chef (CMO) et responsable du développement produits de Roche, signalant que plus d'un million de personnes atteintes de Covid-19 sévère ou critique ont déjà été traitées avec ce médicament.

Une décision définitive du régulateur étasunien est attendue au cours du second semestre de l'année en cours.

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