ReShape Lifesciences a annoncé le dépôt d'une demande d'autorisation préalable de mise sur le marché (PMA) auprès de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour le Lap-Band 2.0 amélioré de nouvelle génération de la société, qui utilise une technologie de réservoir d'anneau.
ReShape Lifesciences dépose auprès de la FDA une demande d'autorisation préalable de mise sur le marché (PMA) pour le Lap-Band 2.0 de nouvelle génération
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