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Valorisation: Regulus Therapeutics Inc

Capitalisation 617 M 533 M 491 M 460 M 861 M 58,65 Md 875 M 5,8 Md 2,26 Md 28,54 Md 2,32 Md 2,27 Md 98,84 Md PER 2023
-0,81x
PER 2024 -1,92x
Valeur d'entreprise 542 M 468 M 432 M 404 M 757 M 51,54 Md 769 M 5,1 Md 1,99 Md 25,09 Md 2,04 Md 1,99 Md 86,87 Md VE / CA 2023
-
VE / CA 2024 -
Flottant
90,92%
Rendement 2023 *
-
Rendement 2024 -
Dirigeant TitreAgeDepuis
Directeur Général - -
Directeur Financier/CFO - 25/06/2025
Secrétaire Général - -
Administrateur TitreAgeDepuis
Directeur/Membre du Conseil - 24/06/2025
Directeur/Membre du Conseil - 25/06/2025
Varia. Varia. 5j. Varia. 1an Varia. 3ans Capi.($)
-4,29%-5,95% - - 617 M
+1,03%+2,30%+54,92%+111,78% 56,42 Md
+2,72%+3,26%+47,26%+47,26% 44,54 Md
+1,12%+2,79%-13,71%-17,53% 22,9 Md
+1,17%+3,85%+1,00%+401,79% 21,21 Md
+3,81%-5,07%+12,00%-29,52% 16,4 Md
+0,15%+2,24%+9,10%-40,04% 15,4 Md
-0,69%+0,82%+27,17%+178,31% 13,35 Md
+5,27%+5,54%+14,25% - 12,36 Md
+1,61%+1,28%+92,88%+215,31% 11,15 Md
Moyenne +1,19%+2,09%+27,21%+108,42% 23,75 Md
Moyenne pondérée par Capi. +1,71%+2,37%+31,92%+100,38%

Finances

2023 2024
Chiffre d'affaires - -
Résultat net -30,04 M -25,94 M -23,91 M -22,38 M -41,94 M -2,86 Md -42,59 M -282 M -110 M -1,39 Md -113 M -110 M -4,81 Md -46,36 M -40,04 M -36,9 M -34,54 M -64,72 M -4,41 Md -65,73 M -436 M -170 M -2,14 Md -174 M -170 M -7,43 Md
Endettement Net -20,66 M -17,85 M -16,45 M -15,4 M -28,85 M -1,96 Md -29,3 M -194 M -75,72 M -956 M -77,56 M -75,9 M -3,31 Md -74,72 M -64,54 M -59,47 M -55,67 M -104 M -7,1 Md -106 M -702 M -274 M -3,46 Md -280 M -274 M -11,97 Md
Logo Regulus Therapeutics Inc
Regulus Therapeutics Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique. La société se consacre à la découverte et au développement de médicaments ciblant les microARN afin de traiter des maladies pour lesquelles il existe un besoin médical non satisfait important. La société se concentre sur les maladies rénales orphelines dans lesquelles des facteurs génétiques liés aux microARN sont impliqués et où il existe des besoins médicaux clairement non satisfaits. Son produit candidat, le farabursen, un oligonucléotide anti-miR de nouvelle génération ciblant le miR-17 pour le traitement de la polykystose rénale autosomique dominante (PKRD), est en phase 1b de développement clinique. Outre ce programme, la société continue de faire progresser et d’élargir son pipeline de découverte interne afin d’identifier des produits candidats potentiels. Les microARN sont des molécules d’acide ribonucléique (ARN) présentes à l’état naturel qui jouent un rôle essentiel dans la régulation de voies biologiques clés. La PKAD figure parmi les troubles monogéniques courants chez l’être humain et constitue une cause d’insuffisance rénale terminale.
Employés
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