Q BioMed Inc. a annoncé une nouvelle publication soutenant la supériorité potentielle de l'innocuité et de l'efficacité de son chimiothérapeutique Uttroside-B pour traiter le cancer du foie par rapport au médicament actuel de première ligne approuvé par la FDA. Les taux d'incidence du cancer du foie ont plus que triplé depuis 1980, tandis que les taux de mortalité ont plus que doublé pendant cette période. Plus de 800 000 personnes sont diagnostiquées avec ce cancer chaque année dans le monde et il est responsable de plus de 700 000 décès par an.

Le carcinome hépatocellulaire (CHC) représente 90 % de toutes les incidences de cancer du foie dans le monde. La société a déjà signalé la puissance remarquable de l'Uttroside-B (Utt-B), contre les cellules cancéreuses du foie. Récemment, la FDA américaine a approuvé l'Utt-B comme "médicament orphelin" contre le CHC.

L'étude actuelle valide l'efficacité supérieure de l'Utt-B par rapport au sorafenib, l'option thérapeutique de première ligne approuvée par la FDA contre le cancer du foie HCC. Les efficacités thérapeutiques de l'Utt-B par rapport au sorafénib contre le CHC ont été comparées in vitro, en utilisant diverses lignées cellulaires de cancer du foie et in vivo, en utilisant des souris portant des xénogreffes humaines.

Les données indiquent que l'Utt-B présente une efficacité anti-HCC supérieure à celle du sorafénib. Le rapport précédent de la société a démontré l'innocuité pharmacologique de l'Utt-B dans le foie Chang, les hépatocytes normaux immortalisés, et dans les modèles murins de toxicité aiguë et chronique, même à des concentrations élevées. Ici, les données montrent que des concentrations plus élevées de sorafénib provoquent une toxicité sévère dans les modèles in vivo de toxicité aiguë et chronique, ce qui indique que, outre le bénéfice thérapeutique supérieur au sorafénib, Utt-B est pharmacologiquement plus sûr et que les effets indésirables induits par le médicament peuvent être considérablement atténués dans le contexte de la chimiothérapie du CHC.

Cette étude souligne la suprématie thérapeutique de l'Utt-B sur le sorafenib, le médicament anti-HCC largement administré et approuvé par la FDA.