Q BioMed Inc. a annoncé que l'actif Uttroside B - devrait recevoir un brevet aux États-Unis, s'ajoutant aux brevets déjà délivrés en Corée, au Canada et au Japon. De plus, les résultats récents des tests pharmacocinétiques précliniques ont été très encourageants et les données soutiennent l'avancement du programme. Uttroside B présente une valeur considérable sur le marché du cancer du foie.

Uttroside B a également reçu la désignation de médicament orphelin de la FDA. Lors des premières études précliniques, l'Uttroside-B de Q BioMed a montré une cytotoxicité dix fois supérieure contre le CHC, c'est-à-dire la toxicité causée par l'action de l'agent chimiothérapeutique sur les cellules cancéreuses vivantes, par rapport au médicament standard de soins actuel. Actuellement, il n'existe que deux monothérapies de première ligne approuvées et une thérapie combinée de première ligne pour le CHC.

Les défis posés par les traitements actuels incluent la résistance des patients aux médicaments spécifiques, les effets secondaires indésirables et les coûts élevés.