Pulmonx Corporation a annoncé la présentation des résultats intermédiaires de l'étude CONVERT lors de la conférence internationale 2022 de l'European Respiratory Society (ERS). Les données sur les 40 premiers patients de l'étude ont démontré que le traitement avec le système AeriSeal a permis de convertir avec succès l'état de la ventilation collatérale (VC) chez 78 % des patients qui ont ensuite été traités avec des valves Zephyr. Le système AeriSeal est utilisé pour fermer les canaux d'air collatéraux dans un lobe pulmonaire cible d'un patient souffrant de BPCO/emphysème sévère, rendant le patient éligible à une réduction bronchoscopique du volume pulmonaire (RVP) avec les valves Zephyr.

Les patients dont les poumons présentent une ventilation collatérale non traitée (CV+) sont actuellement inéligibles au traitement avec les valves Zephyr et ont des options limitées lorsque la gestion médicale seule ne permet pas de contrôler les symptômes. Une fois que le lobe cible est converti de CV+ en CV-, les patients peuvent être traités avec les valves Zephyr, dont il a été démontré qu'elles améliorent la fonction pulmonaire, la qualité de vie et la capacité d'exercice des patients atteints de BPCO/emphysème sévère. L'étude CONVERT utilise le système AeriSeal pour fermer le flux d'air collatéral. Une fois que le lobe traité a subi un test négatif de ventilation collatérale (CV-), des valves Zephyr sont implantées pour traiter l'hyperinflation de ce lobe cible afin de soulager les symptômes de l'emphysème sans chirurgie majeure.

Les patients convertis avec succès qui ont reçu les valves Zephyr présentaient une réduction cliniquement significative du volume du lobe cible (TLVR) avec une réduction moyenne supérieure à un (1) litre. L'essai CONVERT est en cours et les résultats cliniques complets de la RVLB avec les valves Zephyr n'ont pas été rapportés pour le moment. Cependant, les résultats récemment publiés d'une étude de faisabilité monocentrique à l'hôpital universitaire Macquarie en Australie ont montré que le système AeriSeal a réussi à fermer les canaux aériens collatéraux et a permis d'obtenir de bons résultats cliniques après le traitement avec les valves Zephyr.2 Après 6 mois, les patients CV+ traités avec AeriSeal et les valves Zephyr ont connu des améliorations cliniquement significatives similaires à celles des patients CV- traités avec les valves Zephyr seules.2 Les améliorations comprenaient : Fonction pulmonaire (augmentation du VEMS de 19,7 %, diminution du volume résiduel de 16,2 %), Qualité de vie (diminution du score SGRQ de 15,1 points), Capacité d'exercice (augmentation de la distance de marche de six minutes de 77,2 mètres).

Les patients de l'étude de faisabilité australienne n'ont subi aucun effet indésirable grave ; 20 % des patients de l'étude CONVERT ont présenté une réaction inflammatoire après le traitement par AeriSeal - toutes ces réactions étaient transitoires, prises en charge médicalement et résolues. Les données disponibles suggèrent que les patients avec une ventilation collatérale peuvent subir avec succès une RBV avec les valves Zephyr après fermeture de la fissure avec le système AeriSeal.