Pulmonx Corporation annonce ses résultats pour le quatrième trimestre et l'exercice clos le 31 décembre 2023
Le 21 février 2024 à 22:08
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Pulmonx Corporation a publié ses résultats pour le quatrième trimestre et l'exercice clos le 31 décembre 2023. Pour le quatrième trimestre, la société a déclaré un chiffre d'affaires de 19,28 millions USD, contre 15,43 millions USD il y a un an. La perte nette s'est élevée à 13,89 millions USD, contre 14,28 millions USD l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies était de 0,36 USD, contre 0,38 USD il y a un an. La perte diluée par action des activités poursuivies a été de 0,36 USD contre 0,38 USD il y a un an. Pour l'ensemble de l'année, le chiffre d'affaires s'est élevé à 68,68 millions d'USD, contre 53,66 millions d'USD l'année précédente. La perte nette s'est élevée à 60,84 millions d'USD, contre 58,92 millions d'USD l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies a été de 1,6 USD, contre 1,59 USD l'année précédente. La perte diluée par action des activités poursuivies a été de 1,6 USD, contre 1,59 USD l'année précédente.
Pulmonx Corporation est une société de technologie médicale au stade commercial. La société propose un traitement peu invasif pour les patients souffrant d'emphysème sévère, une forme de maladie pulmonaire obstructive chronique. Ses solutions, qui comprennent la valve endobronchique Zephyr (valve Zephyr), le système d'évaluation pulmonaire Chartis (système Chartis) et la plateforme d'analyse pulmonaire StratX (plateforme StratX), sont conçues pour traiter les patients atteints d'emphysème sévère. La plateforme StratX est un service d'analyse quantitative par tomodensitométrie basé sur le cloud qui offre aux médecins un rapport conçu pour sa solution, qui comprend des informations sur la destruction de l'emphysème, l'exhaustivité des fissures et le volume lobaire afin d'aider à identifier les lobes cibles pour le traitement avec les valves Zephyr. Le système Chartis est un cathéter à ballonnet et un système de console avec des capteurs de débit et de pression conçus pour évaluer la présence d'une ventilation collatérale et a été validé dans de multiples essais cliniques contrôlés et randomisés.
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