Psyence Group Inc. a annoncé qu'il a reçu l'approbation pour son essai clinique de phase IIa de la Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), l'organisme de réglementation britannique équivalent à Santé Canada et à la FDA des États-Unis. L'essai clinique évaluera l'efficacité et la sécurité de la psychothérapie assistée par la psilocybine par rapport à la psychothérapie seule pour le traitement du trouble de l'adaptation dû à un diagnostic de cancer incurable. Psyence s'est associé à une organisation de recherche sous contrat (CRO) psychédélique, Clerkenwell Health, pour concevoir et réaliser l'essai clinique.

Clerkenwell a de l'expérience dans la conduite de recherches psychédéliques et l'essai sera mené dans deux centres au Royaume-Uni. Psyence a pour objectif de commencer cette étude d'ici la fin de l'année.