Prime Medicine, Inc. annonce ses résultats pour le quatrième trimestre et l'exercice clos le 31 décembre 2022
Le 09 mars 2023 à 14:26
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Prime Medicine, Inc. a publié ses résultats pour le quatrième trimestre et l'exercice clos le 31 décembre 2022. Pour le quatrième trimestre, la société a déclaré une perte nette de 39,28 millions USD, contre 62,91 millions USD il y a un an. La perte de base par action des activités poursuivies était de 0,56 USD, contre 4,21 USD il y a un an. La perte diluée par action des activités poursuivies a été de 0,56 USD, contre 4,21 USD il y a un an. Pour l'ensemble de l'année, la perte nette s'est élevée à 121,82 millions d'USD, contre 165,37 millions d'USD l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies a été de 4,19 USD, contre 14,19 USD l'année précédente. La perte diluée par action des activités poursuivies s'est élevée à 4,19 USD, contre 14,19 USD l'année précédente.
Prime Medicine, Inc. est une société de biotechnologie qui se consacre à la création et à la fourniture de thérapies d'édition de gènes aux patients. Elle déploie sa plateforme Prime Editing, une technologie d'édition de gènes, pour développer une nouvelle classe de thérapies génétiques différenciées et uniques. Elle s'emploie à développer les Prime Editors en tant que nouvelle classe de thérapies ayant un potentiel transformateur pour étendre l'application des médicaments génétiques de précision curatifs. Elle a constitué un portefeuille diversifié de programmes thérapeutiques expérimentaux organisés autour de domaines clés, à savoir l'hématologie et l'immunologie, le foie, les poumons, les yeux et le système neuromusculaire. Les programmes relevant de ses autres domaines d'intérêt sont à des stades plus précoces de développement préclinique et comprennent des programmes hépatiques, tels que la maladie de Wilson et la maladie de stockage du glycogène 1b ; des programmes pulmonaires, tels que la mucoviscidose ; des programmes oculaires, tels que la rétinite pigmentaire causée par des mutations de la rhodopsine, et des programmes neuromusculaires, tels que l'ataxie de Friedreich et la dystrophie myotonique de type 1.