Portage Biotech Inc. a annoncé la présentation de mises à jour de son étude de phase 1/2 en cours sur PORT-2 (IMM60), un agoniste des cellules T tueuses naturelles invariantes (iNKT) pour les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) et de mélanome avancé, lors de la 37e assemblée annuelle de la Society for Immunotherapy of Cancer (SITC 2022). La réunion se tient du 8 au 12 novembre à Boston, Massachusetts. Le poster comprend des données mises à jour de l'étude IMP-MEL (actuellement en cours d'extension aux États-Unis et dans l'UE sous le nom d'étude IMPORT-201), un essai de phase 1/2 à plusieurs bras évaluant PORT-2 dans plusieurs contextes, y compris le CBNPC de première ligne et réfractaire et le mélanome réfractaire, à la fois en monothérapie et en association avec la thérapie anti-PD-1 de Merck, KEYTRUDA® (pembrolizumab).

Ces données s'appuient sur les résultats précédents partagés lors de la réunion de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) de 2022 en juin. À propos de PORT-2 : PORT-2 est une formulation liposomale de l'IMM60, un agoniste des cellules T tueuses naturelles invariantes (iNKT) développé par l'Université d'Oxford. Les cellules iNKT sont une classe distincte de lymphocytes T qui jouent un rôle important dans les réponses immunitaires anti-tumorales en reconnaissant les antigènes lipidiques à la surface de la tumeur.

Nos agonistes synthétiques des iNKT sont conçus pour engager de manière optimale le récepteur des cellules T sur les iNKT et faciliter leur liaison aux cellules dendritiques, ce qui entraîne la sécrétion d'une grande quantité de cytokines pro-inflammatoires. Cela conduit à l'activation et à l'expansion d'importants composants du système immunitaire et amorce et stimule une attaque immunitaire adaptative contre le cancer. Nous constatons que le traitement en monothérapie avec les agonistes iNKT montre une réponse immunitaire accrue et un meilleur contrôle du cancer dans les modèles animaux qui sont résistants au traitement par anticorps PD-1.

De plus, le traitement combiné avec les anticorps PD-1 est synergique avec les agonistes iNKT et restaure la sensibilité au blocage PD-1.