Le 10 août 2022, PolyNovo Limited a annoncé que le premier patient avait été recruté dans son essai contrôlé randomisé (ECR) évaluant la sécurité et l'efficacité cliniques de NovoSorb® SynPath pour le traitement des ulcères chroniques du pied diabétique (UDP). Les plaies chroniques évoluent rapidement et, si elles ne sont pas traitées de manière appropriée, peuvent nécessiter une amputation. SynPath est conçu pour favoriser la guérison en fournissant un réseau poreux de polymères synthétiques biodégradables qui agissent comme un modèle pour soutenir la prolifération des cellules vitales impliquées dans la régénération des tissus.

Actuellement, 25 sujets ont été inscrits à l'essai sur un objectif de 138. Un examen des 25 premiers patients est en cours pour confirmer le protocole de l'étude, et la société prévoit d'y apporter un amendement. Les ulcères du pied diabétique touchent plus de 300 000 Américains par an et représentent plus de 9 milliards de dollars de dépenses annuelles.