Pfizer Inc. a annoncé avoir élargi son portefeuille de vaccins respiratoires recommandés par le Comité consultatif sur les pratiques de vaccination (ACIP) des Centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC), à la suite d?un vote favorable pour ABRYSVO ? (vaccin contre le virus respiratoire syncytial), le vaccin bivalent RSV prefusion F (RSVpreF) de la société, en tant que vaccin maternel. Il s'agit du tout premier automne au cours duquel les personnes admissibles peuvent recevoir les vaccins de Pfizer pour les aider à se protéger contre le VRS, le COVID-19 et la pneumonie à pneumocoques.

Recommandation de l'ACIP : Le vaccin maternel contre le VRS pour les femmes enceintes entre la 32e et la 36e semaine de gestation, en administration saisonnière, pour prévenir l'infection des voies respiratoires inférieures par le VRS chez les nourrissons. Cette recommandation provisoire deviendra officielle lorsqu'elle aura été examinée et adoptée par le directeur du CDC. La recommandation de l'ACIP fait suite à l'approbation par la Food and Drug Administration (FDA) américaine de l'ABRYSVO en août comme premier et seul vaccin maternel pour la prévention des infections des voies respiratoires inférieures (LRTD) et des LRTD sévères causées par le VRS chez les nourrissons de la naissance à l'âge de six mois par l'immunisation active des femmes enceintes entre la 32e et la 36e semaine de gestation.

L'action de l'ACIP fait suite à des recommandations récentes et antérieures du CDC. Après l'autorisation et l'approbation par la FDA de notre formule 2023-2024 du vaccin COVID-19 de Pfizer-BioNTech au début de ce mois, l'ACIP a recommandé que toutes les personnes âgées de 6 mois et plus reçoivent un vaccin COVID-19 mis à jour pour se protéger contre la maladie COVID-19 au cours de l'automne et de l'hiver. ABRYSVO est actuellement disponible et recommandé dans le cadre d'une prise de décision clinique partagée pour les adultes âgés de 60 ans et plus afin de les aider à se protéger contre la maladie à VRS.

Avec plus de 77 millions de personnes âgées de 60 ans et plus aux États-Unis, l'utilisation recommandée de ce vaccin peut aider à prévenir les conséquences potentiellement graves associées au VRS, qui conduit à l'hospitalisation de plus de 60 000 de ces adultes chaque année. PREVNAR 20® est recommandé par le CDC depuis octobre 2021 pour aider à prévenir les maladies pneumococciques chez les adultes âgés de 65 ans ou plus et les adultes âgés de 19 à 64 ans présentant certaines conditions médicales, telles que l'asthme, le diabète ou d'autres facteurs de risque. La pneumonie à pneumocoques est à l'origine de plus de 180 000 hospitalisations d'adultes et de plus de 150 000 consultations externes d'adultes aux États-Unis chaque année.