Zurich (awp) - Le groupe biopharmaceutique Basilea a annoncé lundi avoir conclu avec son homologue étasunien Amplyx un accord en vue du rachat du traitement-candidat fosmanogepix, un antifongique à large spectre en phase de développement clinique, ainsi que les droits sur une autre substance préclinique. L'entreprise a dans la foulée ajusté ses objectifs annuels.

"Avec le fosmanogepix, nous ajoutons un candidat très prometteur à notre portefeuille d'antifongiques en phase finale de développement clinique", s'est félicité le directeur général de Basilea, David Veitch, cité dans le communiqué, évoquant une "transaction transformatrice", dans la mesure où elle offre, au-delà des anti-infectieux Cresemba et Zevtera actuellement commercialisés, un "potentiel commercial important et réalisable à court terme".

Dans le cadre de l'accord, la société rhénane cotée à la Bourse suisse versera à la filiale du géant Pfizer un montant initial de 37 millions de dollars, auxquels viendront s'ajouter des paiements d'étape pouvant aller jusqu'à 110 millions, en fonction de la concrétisation de jalons commerciaux.

Objectifs annuels révisés

Basilea reprend par ailleurs "tous les droits et obligations découlant d'accords antérieurs", notamment des paiements d'étapes potentiels en matière de développement, de réglementation et de commercialisation pouvant atteindre 396 millions de dollars, ainsi que des "redevances échelonnées en pourcentage à un chiffre".

"Avec trois transactions en l'espace de quelques semaines seulement, nous avons réussi à renforcer considérablement notre portefeuille clinique et nous continuons à entrevoir des opportunités intéressantes pour de futures transactions", a ajouté le patron de Basilea.

Dans la foulée, la société bâloise a révisé ses objectifs annuels. Ainsi la barre pour le bénéfice opérationnel et net, jusqu'ici attendus à 50-55 et 41-46 millions de francs suisses, a été abaissée à respectivement 11-15 et 2-6 millions de francs suisses. Basilea a cependant réaffirmé s'attendre à boucler dans le vert sur le plan opérationnel et net tant l'exercice en cours que le prochain.

Candidat appartenant à une nouvelle classe de substances actives pour le traitement d'infections fongiques, le fosmanogepix peut être administré par voie intraveineuse et orale. Il a fait l'objet d'une évaluation d'efficacité et d'innocuité dans le cadre d'un programme comprenant trois études de phase 2.

Rappelant la collaboration existante avec Pfizer pour la commercialisation du Cresemba en Europe et en Asie, David Veitch a précisé que dans le cadre de l'accord, le géant new-yorkais, qui a fait main basse sur Amplyx au printemps 2021, "obtient le droit d'être la première entreprise à négocier avec nous les droits de commercialisation de fosmanogepix, une fois que le développement de phase 3 aura été mené à bien".

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