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OKYO Pharma annonce que le OK-101 a atteint avec succès une signification statistique pour de multiples signes et symptômes de la maladie des yeux secs, y compris le soulagement de la douleur oculaire, dans le cadre de son premier essai de phase 2 chez l'humain.	22/03	CI
OKYO Pharma Limited publiera les nouvelles données complètes de l'essai de phase 2 sur la sécheresse oculaire	20/03	CI
OKYO Pharma en hausse après que la FDA ait approuvé l'essai de phase 2 d'un traitement potentiel de la douleur oculaire de la cornée	09/02	MT
Okyo Pharma reçoit l'approbation de la FDA pour sa demande d'IND pour OK-101 dans le traitement de la douleur cornéenne neuropathique	09/02	CI
OKYO Pharma Limited fait état de résultats positifs en matière d'innocuité et d'efficacité dans le cadre de son essai de phase 2, randomisé, à double masque et contrôlé par placebo, évaluant l'innocuité et l'efficacité de la solution ophtalmique OK-101 chez des patients atteints de la maladie des yeux secs.	08/01	CI
Okyo Pharma Limited annonce que le dernier patient enrôlé dans l'essai clinique de phase 2 OK-101 pour le traitement de la sécheresse oculaire a terminé la visite finale du protocole	04/12	CI
Okyo Pharma Limited annonce le dépôt d'une demande de drogue nouvelle de recherche (DNR) pour l'Ok-101 dans le traitement de la douleur cornéenne neuropathique	09/10/23	CI
OKYO Pharma Limited annonce un profil d'innocuité positif pour l'essai clinique de phase 2 en cours sur OK-101 pour le traitement de la sécheresse oculaire (DED)	05/10/23	CI
Okyo Pharma Limited termine le recrutement de l'essai clinique de phase 2 de l'Ok-101 pour le traitement de la sécheresse oculaire	08/09/23	CI
OKYO Pharma Limited atteint un taux de recrutement de 90 % dans le cadre de l'essai clinique de phase 2 de 240 patients portant sur l'utilisation de l'OK-101 pour le traitement de la sécheresse oculaire	30/08/23	CI
OKYO Pharma Limited présente ses résultats pour l'exercice terminé le 31 mars 2023	15/08/23	CI
OKYO Pharma prévoit de lancer un essai de phase intermédiaire sur la douleur cornéenne neuropathique ; les actions augmentent	28/07/23	MT
OKYO Pharma Limited prévoit lancer un essai de phase 2 sur l'Ok-101 dans la douleur cornéenne neuropathique	28/07/23	CI
OKYO Pharma Limited annonce que le segment randomisé de l'essai clinique de phase 2 sur le traitement de la sécheresse oculaire par le produit topique oculaire Ok-101 est maintenant en cours.	06/06/23	CI
OKYO Pharma annonce l'approbation par la FDA américaine de la demande de IND pour OK-101 pour le traitement de la sécheresse oculaire	22/12/22	CI
OKYO Pharma Limited annonce ses résultats pour l'exercice complet clos le 31 mars 2022	15/08/22	CI

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