OKYO Pharma Limited a annoncé qu'elle a reçu l'approbation de sa demande de drogue nouvelle de recherche (IND) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour lancer une étude clinique de phase 2, la première chez l'homme, sur l'OK-101 pour le traitement de l'EDD. La FDA a précédemment approuvé les plans d'OKYO pour désigner des critères d'efficacité primaires et secondaires couvrant à la fois un signe et un symptôme de DED dans le protocole de l'étude clinique. OK-101 est un agoniste peptidique chimérine conjugué à un lipide du récepteur ChemR23 couplé à une protéine G qui se trouve généralement sur les cellules immunitaires de l'œil responsables de la réponse inflammatoire.

Il a été démontré que l'OK-101 produit des activités anti-inflammatoires et de réduction de la douleur neuropathique dans des modèles murins de DED et de douleur neuropathique cornéenne, respectivement. L'OK-101 est conçu pour lutter contre le lessivage grâce à l'inclusion de l'"ancrage" lipidique contenu dans la molécule du médicament afin d'améliorer le temps de résidence de l'OK-101 dans l'environnement oculaire.