Nuvectis Pharma, Inc. annonce que la Fda accorde la désignation Fast Track au Nxp800 de Nuvectis Pharma pour le traitement du carcinome ovarien résistant au platine et muté par l'Arid1a.

Nuvectis Pharma, Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique qui se concentre sur le développement de médicaments de précision pour le traitement de maladies graves dont les besoins médicaux en oncologie ne sont pas satisfaits. La société développe deux médicaments candidats : NXP800 et NXP900. NXP800 est une petite molécule orale activatrice de GCN2, qui fait l'objet d'un essai clinique de phase 1b pour le traitement du carcinome ovarien muté ARID1a résistant au platine et d'un essai clinique parrainé par un investigateur pour le traitement du cholangiocarcinome. NXP800 active la kinase GCN2, induisant l'inhibition de la traduction protéique cap-dépendante et l'activation de la réponse intégrée au stress conduisant à la mort des cellules cancéreuses. NXP900 est un candidat médicament à petite molécule de thérapie ciblée qui inhibe le proto-oncogène c-SRC (SRC) et les kinases YES1, et qui fait l'objet d'une étude de phase 1a à dose croissante. SRC est activé de manière aberrante dans de nombreux types de cancer, y compris les tumeurs solides telles que les cancers du sein, du colon, de la prostate, du pancréas et de l'ovaire.