NUVECTIS PHARMA, INC. Nuvectis Pharma, Inc. a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé la demande d'autorisation de mise sur le marché du NXP900, qui comprend le protocole de l'essai clinique de phase 1. Nuvectis a obtenu de l'Université d'Edimbourg en Ecosse les droits mondiaux exclusifs sur le NXP900, un nouvel inhibiteur de la famille des kinases SRC ("SFKs") avec une faible puissance nanomolaire contre YES1 et SRC. La suractivation des SFK est fréquente dans les tissus tumoraux et ces kinases sont des médiateurs centraux dans de multiples voies de signalisation oncogéniques.
En outre, NXP900 en combinaison avec l'osimertinib (le principe actif de TAGRISSO) in vitro et avec l'enzalutamide (le principe actif de Xtandi) in vivo a démontré la capacité potentielle d'inverser la résistance acquise à ces médicaments dans le cancer du poumon non à petites cellules et le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration, respectivement.
